Absorción Distribución Absorción Distribución RANDOM
100
Disolución en su componente lipídico
¿Cuál es el mecanismo más usual por el que los fármacos atraviesan la membrana celular?
100
El sistema venoso de la boca drena en la vena cava superior y no en la vena porta, de forma que los medicamentos administrados así eluden el paso por el hígado y la inactivación que allí se produce. También eluden la inactivación por las secreciones gástrica e intestinal
Explica la absorción por vía sublingual
200
Las ionizadas
¿Cuáles moléculas no atraviesan la membrana lipídica?
200
Las venas hemorroidales superiores vierten al sistema porta, y una cantidad difícil de prever del medicamento pasa por el parénquima hepático, pero los fármacos administrados por vía rectal eluden parcialmente el paso por el hígado, ya que las venas hemorroidales inferiores y medias desembocan directamente en la vena cava
Explica la absorción por vía rectal
300
Son pequeñas moléculas hidrófobas que se disuelven en las bicapas lipídicas de las membranas y aumentan su permeabilidad a iones específicos. Se distinguen dos tipos: Los transportadores móviles y los formadores de canales.
¿Qué son los ionóforos?
300

Cuantifica la entrada del fármaco en la circulación sistémica. Estudia la velocidad de absorción, que es la cantidad de fármaco que se absorbe en la unidad de tiempo.
Explica la cinética de la absorción
400
Vesículas sintéticas, formadas por una o más bicapas concéntricas de fosfolípidos, que pueden acomodar en su interior fármacos hidrosolubles o liposolubles, macromoléculas, material genético y otros agentes
¿Qué son los liposomas?
400

La metabolización del fármaco, tanto en la pared del tracto gastrointestinal como en el hígado a donde llega a través de la vena porta, de modo que una fracción de fármaco queda metabolizada antes de llegar a la circulación sistémica
¿Qué es el fenómeno de primer paso?
500
Las venas que drenan la mucosa gastrointestinal son afluentes de la vena porta. Los fármacos llegan, por lo tanto, al hígado y sufren un proceso de metabolización hepática antes de alcanzar la circulación sistémica y los tejidos
Explica el efecto de primer paso
500
En la absorción de orden 1, la velocidad de absorción disminuye con la cantidad de fármaco que queda por absorberse y, por lo tanto, el número de moléculas que se absorbe en la unidad de tiempo disminuye con el tiempo de forma exponencial.
En la absorción de orden 0, el número de moléculas que se absorbe en la unidad de tiempo permanece constante durante toda o la mayor parte del proceso de absorción.
¿Qué significa absorción de orden 1 y de orden 0?






Farmacocinética

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